Phát hiện nhiều thuốc kháng sinh, trị nấm giả nhãn mác

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế ) vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương thông báo về việc phát hiện nhiều thuốc giả nhãn mác Rotexmedica sản xuất, Rotex Việt Nam nhập khẩu.

15/07/2023 18:38

Theo Cục Quản lý Dược, vừa qua, các cơ quan chức năng đã phát hiện trên thị trường một số thuốc giả nhãn mác nhà sản xuất bao gồm các loại thuốc dạng viên nén có tên: Cefuroxim 500mg; Cefodoxim 200mg; Cefixin 200mg; Cefixim 100mg; Esomeprazol 40mg; Fluconazol 150mg mang nhãn mác do công ty Rotexmedica GmbH, địa chỉ tại Bunsenstrasse 4 - D - 22946 Trittau, Germany sản xuất, được nhập khẩu bởi Công ty TNHH Rotex Việt Nam.

Qua rà soát, không có Công ty TNHH Rotex Việt Nam có trụ sở tại địa chỉ đăng ký kinh doanh tại ô số 22 LK 07, Khu đô thị Hùng Vương, TP Phúc Yên, tỉnh Vĩnh Phúc, đứng tên Đinh Ngọc Cường là đại diện công ty.

'Cục Quản lý Dược chưa cấp bất kỳ giấy đăng ký lưu hành thuốc nào cho Công ty TNHH Rotex Việt Nam và chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho các sản phẩm thuốc viên nén, viên nang do Công ty Rotexmedica GmbH có địa chỉ như trên sản xuất', đơn vị này khẳng định.

Cán bộ làm nhiệm vụ đang kiểm tra các thùng thuốc giả.

Vì vậy, Cục Quản lý Dược cho biết, tất cả các thuốc viên nén, viên nang nhãn mác công ty Rotexmedica GmbH sản xuất và các thuốc do Công ty TNHH Rotex Việt Nam nhập khẩu, phân phối trên thị trường là thuốc giả nhãn mác nhà sản xuất.

Số thuốc giả nhãn mác trên chủ yếu là kháng sinh, trong đó có hai loại Esomeprazole 40mg được sử dụng để điều trị trong một số các bệnh ở dạ dày và cuống họng và Fluconazol stada 150 mg là thuốc trị nấm, thường đường dùng trong các trường hợp điều trị nấm Candida.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không kinh doanh, phân phối và sử dụng các thuốc viên nén, viên nang trên nhãn mác công ty Rotexmedica GmbH sản xuất và các thuốc do Công ty TNHH Rotex Việt Nam nhập khẩu, phân phối.

Tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, tập trung việc kiểm tra đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên.

Khẩn trương tiến hành thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh thuốc đối với các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc nêu trên; xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các công ty sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu, phân phối liên quan đến các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên ngừng ngay việc phân phối, lưu hành thuốc.